近日，我校生科院徐寒梅教授團隊在國際著名期刊Molecular Cancer（IF=41.44），Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38.10）以及Cancer Letters（IF=9.76）相繼發表全新微肽發現和胰島素抵抗相關的學術論文，總影響因子89.3分，最重要的是該團隊重新命名non-coding RNA的概念為potential coding RNA。
目前，科學家發現，過去定義的ncRNA實際是具有編碼能力的，其翻譯的產物為微肽（micropeptide），在肌肉發育、代謝、免疫調節和腫瘤發生發展中發揮重要作用。南京安吉生物Sarra Setrerrahmane博士和我校李夢瑋博士為共同第一作者，我校徐寒梅教授和澳大利亞昆士蘭大學David J. Craik教授為共同通訊作者（我校為第一通訊單位）在Cancer Letters發表了“Cancer-related micropeptides encoded by ncRNAs: Promising drug targets and prognostic biomarkers”綜述文章，對參與人類腫瘤發生發展的微肽進行回顧，同時該文章建議將具有潛在編碼生物活性微肽的ncRNA重新命名為pcRNA (potential coding RNA)，從而對ncRNA有了新的準確認知和定義。（全文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2022.215723）
該團隊曾首次在人體中發現了全新內源性微肽MIAC，綜合利用600例不同來源的腎癌臨床樣本檢測分析、高通量轉錄組測序和體內外模型，首次證明MIAC在腎癌中作為抑癌分子，通過直接結合AQP2蛋白抑制EREG/EGFR信號通路活化，進而抑制腎癌進展和轉移，化學合成MIAC多肽在小鼠移植瘤模型中同樣具有很好的抑瘤效果，為腎癌診療提供新思路和新策略。相關工作以“Micropeptide MIAC inhibits the tumor progression by interacting with AQP2 and inhibiting EREG/EGFR signaling in renal cell carcinoma”為題發表在Molecular Cancer上。我校李夢瑋博士和南京鼓樓醫院劉光香主任為本文共同第一作者，徐寒梅教授為通訊作者，中國藥科大學為第一通訊單位。（全文鏈接：https://doi.org/10.1186/s12943-022-01654-1）
我校李夢瑋博士為本文第一作者，徐寒梅教授為本文通訊作者（中國藥科大學為通訊單位）受邀在Signal Transduction and Targeted Therapy上發表了題為“Trends in insulin resistance: insights into mechanisms and therapeutic strategy”的文章。文章特色之處在于探討了胰島素抵抗與相關疾病的關系以及目前胰島素抵抗的診斷手段，同時還匯總了目前臨床試驗和臨床前進行胰島素抵抗干預的策略，為相關疾病治療領域的學者提供重要的參考。（全文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41392-022-01073-0）
